EMAH: die unsichtbare Krankheit

Sabrina, Foto Saskia Frietsch

Sabrina sieht aus wie eine ganz normale junge Frau Anfang 20. Sie sitzt uns gegenüber in einem gemütlichen Café in ihrer Heimatstadt Münster. Hier studiert sie Medizin im dritten Semester. In ihrer Freizeit postet sie Fotos und Gedanken, die sie im Alltag bewegen auf Instagram. Darüber sind wir auch auf Sabrina aufmerksam geworden. Alles ganz normal eigentlich. Erst als sie zu sprechen beginnt, merkt man, dass sie keine normale junge Frau ist.

Diagnose Angeborener Herzfehler

Mit erstaunlich tiefer und kratziger Stimme bestellt sie einen Chai Latte. Ihr Atem rasselt beim Sprechen, ein Geräusch, als würde sie nach Luft schnappen. „Meine Aorta wurde operativ verstärkt, da sie zu dünn war. Dabei wurden leider auch Nerven durchgeschnitten. Meine Stimmbänder und der Kehlkopf sind einseitig gelähmt“, erläutert sie. „Die Luft, die durchrauscht, hört man beim Sprechen dann.“ Sich zu Beginn eines Gesprächs vor anderen zu erklären, das kennt Sabrina gut – sie wurde mit einem Herzfehler geboren.

EMAH: Erwachsene mit angeborenem Herzfehler 

Doch wie sieht so ein Alltag mit Herzfehler aus?

Wie lebt man mit wenig Sauerstoff und häufigen Klinikaufenthalten?

Dazu gibt es ein aktuelles Video von ZDF 37 Grad:

die ganze Herzgeschichte von Sabrina ist hier nachzulesen:

Sabrina: Wortführerin der Herzen